»Lahko smo kar rahlo optimisti, ta trenutek imamo prvo zdravilo, ki ga je za indikacijo covida-19 odobrila Evropska agencija za zdravila.«

»Pri klasičnih zdravilih sta postopek razvoja in preizkušanja njihove varnosti sorazmerno dolga, ker se vedno tehta, ali gre za težave zaradi bolezni ali za težave zaradi zdravila. Če so težave zaradi zdravila manjše od težav zaradi bolezni, se zdravilo začne uporabljati. Pri infekcijah, še posebno, ko gre za epidemijo, se vsi bojimo, kaj bo, zato smo pripravljeni sprejeti večje tveganje. Cepiva torej hitreje pridejo v uporabo, kot če bi šlo za klasično zdravilo, seveda pa ga, tudi ko je že v uporabi, še naprej spremljamo.«

»Ti dogovori bodo omogočili hitrejšo dobavo cepiva na evropski trg, potem ko mu bo zeleno luč prižgala Evropska agencija za zdravila (EMA).«

»Seveda pa je dogodek tako tragičen, da v tem trenutku po mojem mnenju ne bi več tvegali in tega cepiva ne bi več uporabljali, ne glede na nasprotna mnenja tako Evropske agencije za zdravila kot številnih drugih držav, ki ga uporabljajo.«

»Evropska agencija za varnost hrane je ocenila, da tveganja za okolje in zdravje ljudi ni.«

»AstraZeneca z vidika učinkovitosti zelo dobro cepivo, a da morajo v Evropski uniji razrešiti vprašanje varnosti.«

»Je pa pogostnost izjemno nizka, zato smo se v Sloveniji odločili, da se bomo držali tega, kar je odločila Evropska agencija za zdravila.«

»Pri čemer moram reči, da v tej razpravi nismo bili enotni, a je na koncu prevladalo mnenje, da je pametno, da se držimo besedila Evropske agencije za zdravila.«

»Resolucija Evropskega parlamenta je poskus vmešavanja brez primere v notranja sistemska vprašanja Poljske, ki jih evropske pogodbe ne pokrivajo.«